Calcule la longitud de paso ideal a partir de la ley de Beer-Lambert — introduzca absorbancia, coeficiente de extinción y concentración.
Introduzca su absorbancia objetivo, coeficiente de extinción molar y concentración para encontrar la longitud de paso adecuada. Celdas estándar: 0,1 – 100 mm.
La ley de Beer-Lambert — A = ε · c · l — relaciona absorbancia (A), coeficiente de extinción molar (ε), concentración (c) y longitud de paso (l). Las mediciones son más fiables entre A = 0,2 y 1,5; por debajo domina el ruido, por encima entran la luz dispersa y la no linealidad. Reordene a l = A / (ε·c) y obtendrá la longitud de paso que sitúa su muestra en el punto óptimo.
| Longitud de paso | Uso | Opción scuvette |
|---|---|---|
| 0,1 – 1 mm | Muestras muy concentradas, cromóforos de alto ε | celdas ultra-micro |
| 2 – 5 mm | Muestras concentradas, volúmenes sub-micro | celdas micro |
| 10 mm | UV-Vis estándar, la mayoría de análisis | celda estándar |
| 20 – 100 mm | Metales traza, muestras muy diluidas | celdas de camino largo |
La longitud de trayectoria es la distancia que recorre la luz a través de la muestra, desde la cara interna de una ventana hasta la cara interna de la ventana opuesta. El valor estándar es 10 mm, o 1 cm.
Por la ley de Beer-Lambert (A = epsilon c l), la absorbancia es directamente proporcional a la longitud de trayectoria. Duplicar la trayectoria duplica la absorbancia a la misma concentración, lo que permite ajustar la señal.
Use una trayectoria corta para muestras concentradas o fuertemente absorbentes que saturarían una cubeta de 10 mm. Así mide sin diluir, conservando la muestra y evitando errores de dilución.
Use una trayectoria larga para analitos muy diluidos o traza donde una cubeta de 10 mm da señal demasiado débil. Los recorridos largos amplifican la absorbancia a un rango medible y preciso.
Introduzca su concentración de muestra y absorbancia objetivo; el calculador recomienda la trayectoria más corta que mantiene la lectura en la región lineal y precisa, de 1 mm a 100 mm.