Beer-Lambertの法則から理想的な光路長を計算 — 吸光度、モル吸光係数、濃度を入力してください。
目標吸光度、モル吸光係数、濃度を入力して適切な光路長を見つけます。標準セル：0.1〜100mm。
Beer-Lambertの法則 — A = ε · c · l — は吸光度（A）、モル吸光係数（ε）、濃度（c）、光路長（l）を結び付けます。測定はA = 0.2〜1.5の間で最も信頼できます。それ以下ではノイズが、それ以上では迷光と非線形性が入り込みます。l = A / (ε·c) に変形すると、サンプルを最適領域に置く光路長が得られます。
| 光路長 | 用途 | scuvetteの選択肢 |
|---|---|---|
| 0.1〜1 mm | 高濃度サンプル、高ε発色団 | 超微量セル |
| 2〜5 mm | 濃縮サンプル、サブマイクロ容量 | マイクロセル |
| 10 mm | 標準UV-Vis、ほとんどの分析 | 標準セル |
| 20〜100 mm | 微量元素、非常に希薄なサンプル | 長光路セル |
光路長とは光が試料を通過する距離、一方の窓の内面から反対側の窓の内面までです。標準値は10mm、すなわち1cmです。
ビール・ランベルトの法則（A = εcl）により吸光度は光路長に正比例します。光路長を2倍にすると同じ濃度で吸光度も2倍になり、シグナルを調整できます。
10mmセルが飽和する濃いまたは強く吸収する試料には短光路を使います。希釈せずに測定でき、試料を節約し希釈誤差を避けられます。
10mmセルではシグナルが弱すぎる非常に薄いまたは微量の分析対象には長光路を使います。長い光路は吸光度を測定可能で正確な範囲に増幅します。
試料濃度と目標吸光度を入力すると、読み値を線形で正確な範囲に保つ最短の光路長を1mmから100mmまで推奨します。