Ein praktischer Leitfaden für UV-Vis-Probleme: verrauschte Basislinien, Drift, Spikes, schlechte Reproduzierbarkeit — mit den zellenbezogenen Lösungen, die Sie vor dem Servicedienst ausprobieren können.
| Symptom | Wahrscheinlichste Ursachen | Erste Lösung |
|---|---|---|
| Verrauschte Basislinie | Lampenalterung, schmutzige Fenster, Luftblasen in der Zelle | Zellen reinigen; Probe entgasen; Lampenstunden prüfen |
| Basislinien-Drift über Zeit | Aufwärmung unvollständig, Temperaturwechsel | 30 min aufwärmen; Labortemperatur kontrollieren |
| Absorptions-Spikes | Luftblasen, Partikel im Strahlengang, Zelle nicht eingesetzt | Zelle klopfen/füllen; Ausrichtung prüfen; Probe filtrieren |
| Schlechte Reproduzierbarkeit | Zellenorientierung, Verdunstung, schmutzige Fenster | Orientierung markieren; Zelle abdecken; Fenster reinigen |
| Negative Werte | Blank-Fehler, schmutzige Referenzzelle | Siehe Leitfaden negative Absorption |
| Flaches/schwaches Signal | Falsche Z-Höhe, Zelle zu leer | Z-Maß prüfen; über den Strahl füllen |
Wenn die Instrumenten-Basislinie mit leeren Zellen sauber ist, sich aber mit einer bestimmten Zelle verschlechtert, ist die Zelle das Problem — meist ein verkratztes Fenster, eine geätzte Oberfläche oder eine versagende Klebelinie. Ersatz ist billiger als ein Serviceeinsatz. Verdacht auf Zellenproblem? Senden Sie uns ein Foto der Basislinie und wir helfen bei der Diagnose.
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Meist ist die Küvette verschmutzt, zerkratzt oder hat Fingerabdrücke/Fett auf den Fenstern. Reinigen Sie die Küvette erneut, fassen Sie sie an der matten Seite an, und prüfen Sie, ob die Referenz (Leerwert) korrekt und zur Probküvette passend ist.
Häufige Ursachen sind Luftblasen im Strahlengang, ein verschmierter oder zerkratzter Fenster, eine falsche Schichtdicke oder eine Glas-Küvette im UV-Bereich. Entgasen Sie die Probe, reinigen Sie die Küvette erneut, und verwenden Sie für UV-Messungen eine Quarz-Küvette.
Führen Sie eine schnelle Küvettenprüfung durch: setzen Sie eine bekannte gute Referenzküvette mit demselben Leerwert ein, vergleichen Sie dieselbe Probe in zwei identischen Küvetten, und prüfen Sie die Fenster unter Licht. Folgt der Fehler der Küvette, ist es ein Küvettenproblem; bleibt er mit einer sauberen Küvette, prüfen Sie Lampe, Wellenlängenkalibrierung und Halterausrichtung.
Nur nach gründlicher Reinigung. Ablagerungen (Salze, Proteine) hinterlassen Filme, die den Basis-Absorptionswert anheben. Einweichen und spülen, bis die Fenster unter hellem Licht klar sind; bleiben Ätzspuren oder Kratzer, nehmen Sie die Küvette aus der quantitativen Messung.
Negative Absorption bedeutet, dass die Probe mehr transmittiert als die Referenz. Das passiert, wenn Leerwert und Probe vertauscht wurden, die Referenzküvette verschmutzter als die Probküvette ist oder die Küvetten nicht zueinander passen. Messen Sie erneut mit korrekt angesetztem Leerwert in der Referenzposition.